Θετική γνωμοδότηση νέου φαρμάκου για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση

Θετική ήταν η γνωμοδότηση από την Επιτροπή Ιατρικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων σε ότι αφορά νέο φάρμακο  για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ)  Αν εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το sotatercept θα είναι η πρώτη θεραπεία με αναστολέα σηματοδότησης της ακτιβίνης για την ΠΑΥ στην Ευρώπη, προσφέροντας μια νέα θεραπευτική επιλογή για ενήλικες με αυτή τη σπάνια, προοδευτική νόσο Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την έγκριση του sotatercept, σε συνδυασμό με άλλες υπάρχουσες θεραπείες για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ), για τη θεραπεία της ΠΑΥ σε ενήλικες ασθενείς με Λειτουργική Κατηγορία (FC) II έως III του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), για τ&e...